El regulador de medicamentos de U.K. aprobó la píldora de pérdida de peso de Eli Lilly el lunes, marcando una primera licencia europea para la droga de la empresa.
The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency authorized Foundayo (orforglipron) for weight management and type 2 diabetes, and is the “first regulator in Europe” to approve the drug. En la UE, no se espera una decisión hasta el próximo año.
Foundayo es la primera forma oral de Lilly de la popular clase GLP-1, que ha aumentado en popularidad con demanda alimentada por el respaldo de celebridades e influencers. Su fármaco inyectable Mounjaro (tirzepatide) había estado montando esta ola.
Sin embargo, con la llegada de la primera píldora GLP-1 Wegovy (semaglutide) del competidor danés Novo Nordisk, que se lanzó en los Estados Unidos y Reino Unido este año y se espera pronto en algunos países de la UE — se espera que aumente la demanda de tableta más conveniente.
Novo Nordisk ha estado tratando de llegar a tantos pacientes como sea posible con su píldora para capturar cuota de mercado, dijo el CEO Mike Doustdar la semana pasada.
Doustdar también dijo que la compañía pronto lanzaría en Alemania a su precio elegido, ignorando la presión de la administración estadounidense para aumentar los precios en Europa.
Washington ha estado presionando a los países de la UE para que paguen más por los medicamentos para compensar las pérdidas de ingresos por flema de los precios de drogas más bajos de Estados Unidos. El Reino Unido es el único país que acepta pagar más por medicamentos mediante un acuerdo bilateral con Estados Unidos.
La llegada de Foundayo al Reino Unido proporcionará inicialmente competencia en el mercado privado. Una decisión sobre si el Servicio Nacional de Salud cubrirá la píldora no se espera hasta el 18 de noviembre, y será tomada por el Instituto Nacional de Salud y Excelencia de Cuidados.