Autorizado por Zachary Stieber via The Epoch Times,

Dividir la vacuna de sarampión, paperas, rubéola (MMR) en tomas separadas podría tardar hasta una década, según una de las dos empresas que producen la vacuna para el mercado estadounidense.

Una bandeja de vacunas MMR en una clínica en Lubbock, Texas, el 1 de marzo de 2025. Jan Sonnenmair/Getty Images

"Incluso en las vías actuales de revisión acelerada, podría tardar años - potencialmente hasta 10 - para cumplir con los requisitos de seguridad y eficacia para obtener la aprobación de la FDA y luego comenzar la fabricación y comercialización" de disparos de una sola enfermedad, Merck dijo en un comunicado.

Merck, que no respondió a una solicitud de más detalles, había dicho Politifact en 2025 - después de que el presidente Donald Trump flotara dividiendo la vacuna MMR - que podría tardar más de 10 años para separar los componentes en tres vacunas separadas.

Trump dijo en una orden del 10 de agosto que estaba emitiendo "recomendaciones de vacunas estándar de oro para la infancia", que "reconoce que la vacuna combinada de sarampión, paperas, rubéola (MMR) debe administrarse en tres tomas separadas de una sola enfermedad una vez que estos productos estén disponibles en el país". La orden ordenó a los organismos que adoptaran medidas para hacer avanzar las recomendaciones.

Antes de firmar la orden, Trump dijo: "Tienes la MMR, la queremos en tres vacunas separadas dadas en momentos separados. Juntos podría haber una posibilidad de que sean bastante letales y por separado, parece que no son en absoluto letales, sino simplemente muy eficaces". La Casa Blanca no respondió a una solicitud de citas antes de la publicación.

El Dr. Robert Malone, ex miembro del panel asesor de vacunas de Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, dijo en un ago. 10 post en X que dividir las vacunas combinadas en tiros separados podría reducir los eventos adversos sin sacrificar la protección.

El sitio web del CDC dice: "No hay evidencia científica publicada muestra ningún beneficio en separar la combinación de la vacuna MMR en tres tomas individuales". Una actualización de enero al programa de vacunación infantil retuvo recomendaciones para la vacunación contra la MMR, avisando que los niños reciben una dosis alrededor de la edad de 1 y una segunda dosis de 4 a 6 años.

La vacuna MMR está disponible desde la década de 1970. Merck y GlaxoSmithKline lo producen para los Estados Unidos.

En 2008 se suspendieron en los Estados Unidos las vacunas independientes. Merck dijo en una carta de 2009 a los proveedores de atención médica que se estaba moviendo hacia adelante con la MMR y no las vacunas monovalentes porque la combinación de disparos "elimina la necesidad de 3 inyecciones separadas y reduce la posibilidad de demoras en ayudar a proteger contra cualquiera de estas enfermedades potencialmente graves". Las vacunas independientes todavía están disponibles en algunos otros países.

Los efectos secundarios de la vacuna MMR incluyen incautación febril y reacciones alérgicas severas, según etiquetas regulatorias.

Un profesional de la salud prepara una vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola en el Departamento de Salud del Condado de Andrews en Andrews, Texas, el 8 de abril de 2025. Annie Rice/AP Photo

GlaxoSmithKline dijo a los medios de comunicación en una declaración después de que Trump firmó el orden de que sus vacunas "son clínicamente probadas para proporcionar protección vital contra las enfermedades infecciosas, y apoyar los objetivos de salud pública reduciendo las dosis perdidas, mejorando la cobertura de inmunización y minimizando la carga sobre las familias y los sistemas de salud".

El Dr. Andrew Racine, presidente de la Academia Americana de Pediatría, dijo que aunque es posible separar la vacuna MMR en sus componentes constitutivos, cada componente tendría que ser fabricado y probado.

"No serían capaces de hacerlo probablemente durante otros 10 años, y no hay indicio de que tengan interés en hacerlo", dijo.

Un funcionario de la Casa Blanca dijo a los reporteros sobre la orden de que la administración trabajaría con el sector privado para poner a disposición de los padres la opción de vacunas separadas, dependiendo de soluciones basadas en el mercado.

"Ahora tenemos muchos estadounidenses y muchos padres estadounidenses que quieren ver opciones adicionales", dijo el funcionario.

The Food and Drug Administration did not respond to a request for comment by the time of publication.

Una persona pasa por un letrero en un centro de salud donde la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) se administra en Lubbock, Texas, el 27 de febrero de 2025. Ronald Schemidt/AFP vía Getty Images

El establecimiento y la obtención de la aprobación reglamentaria para los procesos de fabricación para los disparos separados podría ser prolongado y costoso, dijo Jesse Goodman, ex científico jefe de la FDA.

"Estarían haciendo tres veces más viales o vacunas y llenando tres veces más", dijo Goodman. "No es como si tuvieran instalaciones sentadas alrededor del ocio, por lo que podrían necesitar cambiar las instalaciones actuales o incluso crear capacidad adicional para ellos".

Reuters contribuyó a este informe.

Tyler Durden

Tue, 08/18/2026 - 15:45