Autorizado por Jack Phillips via The Epoch Times,

Novartis Pharmaceuticals Corporation recordó algunas insuficiencia cardíaca y medicamentos de alta presión arterial debido a problemas de potencia, según el sitio web de Food and Drug Administration.

Hottie farmacéutico en una farmacia de Florida, en esta foto de archivo. Foto: Joe Raedle/Getty Images. Lo haría.

El recuerdo afecta a una gran cantidad de Diovan, la marca valsartan de Novartis, según un informe publicado la semana pasada. El lote incluye tabletas de 160 milímetros en botellas de 90, con el número de lote AV5913C, y una fecha de caducidad de junio de 2027.

El medicamento es recetado y fabricado por Patheon Manufacturing Services LLC con sede en Carolina del Norte y distribuido por Novartis, una empresa farmacéutica multinacional que es una de las más grandes del mundo.

Según el aviso de la FDA, la razón para el retiro se debe a las "especificaciones de disolución fallidas", lo que significa que las píldoras pueden no disolver correctamente en el cuerpo cuando se ingiere.

El recuerdo fue iniciado el 4 de agosto, mientras que la FDA posteriormente clasificó el recuerdo como Clase II, que describe como "una situación en la que el uso o la exposición a un producto violatorio puede causar consecuencias adversas para la salud temporal o médicamente reversibles o donde la probabilidad de graves consecuencias adversas para la salud es remota".

El aviso no decía cuántas botellas de la medicación fueron impactadas, pero añadió que es un recuerdo nacional.

La Clínica Mayo dice que el valsartán es un tipo de bloqueador de receptores de angiotensina II, que detiene "una sustancia en el cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se endurezcan".

Puede ser utilizado por sí mismo o junto con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta, insuficiencia cardíaca y insuficiencia ventricular izquierda tras un ataque cardíaco.

El Valsartan se prescribe comúnmente, según la base de datos de fármacos ClinCalc, con alrededor de 10.9 millones de pacientes tomando el medicamento en 2024.

En 2018, en una instancia separada, las agencias de salud globales y la FDA lanzaron importantes memorias de valsartan después de estar vinculada a la contaminación producida por Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, ubicado en Linhai, China. Los medicamentos fueron descubiertos para tener altos niveles de N-nitrosodimetilamina, que puede ser carcinógeno.

Otros restos de drogas cardíacas

A principios de este mes, el fabricante de drogas de la India, Alkem Laboratories Ltd., dijo que estaba recordando más de 5.600 paquetes de un corazón y medicamentos para el sangrado, etexilato de dabigatran, según un aviso de la FDA.

El recuerdo se debió a la "failed impurity/degradation specification" en un lote probado del medicamento, según el aviso.

Las tabletas de medoxomil de alodipino y olmesartano - en dosis de 10 mg y 20 mg, respectivamente - se están recordando en todo el país, según un aviso específico de la FDA en julio.

El producto fue fabricado por Alkem Laboratories Ltd. y distribuido por Ascend Laboratories LLC con sede en Nueva Jersey, según el informe, que agregó que 6.192 botellas son afectadas por la acción.

Tyler Durden

Wed, 08/12/2026 - 21:45